原作者: 刘金华 中国农业大学  文章来源: 2006中国蛋鸡发展高层论坛

禽流感在亚洲、欧洲、非洲的许多国家不断发生，以秋冬和初春季节更为严重

高致病性禽流感在亚洲的多个国家如韩国、日本、中国、泰国、越南等国家发生以来，时至今日，该病已传遍世界上许多国家，而且呈现连绵不断之势。表 1 中列举了自我国 2005 年 5 月青海湖野鸟禽流感爆发以来世界禽流感各国的发生情况。虽然在美国等美洲国家没有发生 H5N1 亚型高致病性禽流感，但是由于野鸟 H5N1 亚型高致病性禽流感的感染已非常严重，可以说在这些国家发生高致病性禽流感只是迟早的事情。从发生的时间来看，每年的秋冬季节和初春季是禽流感的多发季节（见图 1 ），因此，在低温季节加强禽流感的防控更是为形势所急。

图 1. 2005 年 5 月至 2006 年 5 月世界禽流感每月发生次数

表 1. 2005 年 5 月至 2006 年 5 月世界禽流感的发生情况

国家	时间	被感染动物	国家	时间	被感染动物
中国青海湖	2005/05/04	班头雁等	法国	2006/02/24	天鹅，火鸡，鸭子
俄罗斯	2005/07/23	家禽，野禽	格鲁吉亚	2006/02/27	野天鹅
蒙古	2005/ 月底	天鹅，大雁	乌克兰	2006/02/28	野鸟
哈萨克斯坦	2005/ 月底	家禽，野禽	瑞典	2006/02/28	野鸭
越南	2005/08/03	水禽	波兰	2006/03/05	天鹅
希腊	2005/10/17	火鸡	法国	2006/03/06	天鹅
罗马尼亚	2005/10/19	禽，鸟	土耳其	2006/03/07	禽类
泰国	2005/10/19	野生麻雀	塞黑	2006/03/09	天鹅
克罗地亚	2005/10/21	天鹅	印度	2006/03/14	禽类
英国	2005/10/23	鹦鹉，雀鸟	匈牙利	2006/03/14	禽类
德国	2005/10/25	野禽	俄罗斯	2006/03/15	禽类
罗马尼亚	2005/10/28	苍鹭	丹麦	2006/03/16	秃鹫
加拿大	2005/11/01	野鸟	以色列	2006/03/18	禽类
科威特	2005/11/10	孔雀，野生火烈鸟	马来西亚	2006/03/22	野鸟
加拿大	2005/11/20	鸭，野生禽鸟，野鸭	阿尔巴尼亚	2006/03/23	禽类
罗马尼亚	2005/11/26	火鸡	加沙	2006/03/23	禽类
美国	2005/12/02	火鸡	德国	2006/03/24	野鸟
乌克兰	2005/12/03	鸟，家禽	约旦	2006/03/26	禽类
马拉维	2005/12/16	鸟雀	罗马尼亚	2006/03/27	禽类
乌克兰	2006/01/10	禽类	捷克	2006/03/27	天鹅
越南	2006/01/10	禽类	印度	2006/03/28	禽类
乌克兰	2006/01/19	鸡，火鸡，野鸟	波兰	2006/03/28	野天鹅
伊朗	2006/02/15	天鹅	喀麦隆	2006/03/29	野鸭
意大利	2006/02/11	野鸭，野鸭	捷克	2006/03/30	天鹅
保加利亚	2006/02/11	天鹅	布基纳法索	2006/04/03	禽类
希腊	2006/02/12	天鹅	波兰	2006/04/04	野天鹅
罗马尼亚	2006/02/12	家禽，野鹅，野鸟	德国	2006/04/05	禽类
斯洛文尼亚	2006/02/11	天鹅	英国	2006/04/06	天鹅
德国	2006/02/15	天鹅，野鸭，猫，野鸟	克罗地亚	2006/04/10	天鹅
伊朗	2006/02/15	天鹅	捷克	2006/04/10	禽类
俄罗斯	2006/02/15	家禽，野鸭	缅甸	2006/04/10	禽类
匈牙利	2006/02/16	天鹅	阿富汗	2006/04/13	禽类
埃及	2006/02/18	死鸟	波兰	2006/05/08	野天鹅
波黑	2006/02/20	天鹅	捷克	2006/05/19	天鹅
斯洛伐克	2006/02/20	野鸭，野猎鹰，野鹧鸪

• 野生鸟类尤其是迁徙鸟高致病性禽流感的发生，增加了防控难度

水禽尤其迁徙水禽是禽流感病毒的自然贮存宿主，目前已知的所有亚型的禽流感病毒（ H1-H16 ， N1-N9 ）都可以从野生鸟类分离出，这些病毒与其宿主已经形成了一个自然生态平衡状态。多种野禽都能携带流感病毒，但是沼泽地和水生环境的鸟类如雁形目（特别是鸭、鹅和天鹅）和鸥形目鸟类（特别是海鸥、燕鸥和涉水鸟）构成了主要的禽流感病毒贮存库。虽然在历史上有野鸟发生高致病性禽流感的报道，如 1961 年在南非发生了由 H5N3 亚型高致病性禽流感病毒造成了至少 1300 只鸟死亡，但该病毒未在野鸟中形成持续感染状态。而发生于现在许多国家的野鸟禽流感的情形非常复杂，且一旦有发生，则会形成不断发生之势。如 2005 年发生于我国青海湖的野鸟禽流感，今年又有发生并且感染死亡的鸟类较去年更多；在欧洲的多个国家发生的野鸟禽流感同样也出现同样的情况。更为糟糕的是，从目前有限的监测资料来看，有些品种的野鸟似乎对 H5N1 亚型高致病性禽流感病毒出现了适应现象，它们没有临床表现，可携带病毒病毒长距离飞翔。由于人们对野生鸟类禽流感没有有效的防控措施，因此，目前的情况决定了人类与禽流感的斗争将是长期的。

在这里必须要提到的是除迁徙鸟禽流感的发生外，某些留鸟的禽流感对我们养殖业的危害同样相当大。文献表明，麻雀不仅携带有低致病性禽流感病毒而且可携带高致病性禽流感病毒，麻雀直接和我们许多养殖场有密切的关系，麻雀禽流感的感染可直接导致家禽禽流感的发生。

• 禽流感病毒对多种哺乳动物的感染，增加了对人类的危害

禽流感病毒感染的对象主要为禽类，但近年来，尤其是 H5N1 高致病性禽流感病毒可致多种哺乳动物感染与死亡，如发生于我国动物园中虎以及泰国动物园中虎、豹禽流感的感染发病，造成了大量死亡，其他动物如猪、猫、犬等的感染发病与死亡也时有报道。当然，在许多哺乳动物的禽流感病毒感染中，以猪禽流感的感染对人类的危害为最大。一旦人流感病毒和禽流感病毒共同感染猪后，很可能产生在人之间传播与流行的变异株。研究认为， 1957 至 1968 年亚洲流行的 H2N2 亚型病毒，其 HA 、 NA 和 PB1 基因皆来自于禽流感病毒，其它基因保留了当时流行于人群中的 H1N1 病毒的基因； 1968 年香港流行的 H3N2 亚型病毒，其 HA 和 PB1 也来自禽流感病毒，其它基因来自于当时流行于人群中的 H2N2 病毒。即引起两次人流感大流行的病毒，都是人源毒株和禽源毒株的杂合病毒。由于猪在这种杂合病毒的形成过程中起重要作用，被认为是“混合器”。另外，禽流感病毒感染哺乳动物后，在体内经过一段时间的适应后，其受体特异性可能发生改变，也有可能变成可感染人类的毒株。

从目前哺乳动物的感染与发病情况来看，猫科动物中的虎、豹、猫等动物和鼬科动物中的貂类动物如雪貂、水貂、石貂等对禽流感病毒非常敏感，雪貂也是流感病毒的理想实验动物。结合水貂在我国特种经济动物养殖上的重要地位以及我国不断有高致病性禽流感发生的现实，提醒我们对水貂禽流感的发生与影响必须要给予高度的重视。

• 无论是 H5 还是 H9 亚型禽流感病毒都在不断发生抗原变异，增加了疫苗防治的难度

遗传和变异是任何一种生物的基本特性；尤其在不良环境压力下，更会促进其变异，如抗体的压力会导致病毒抗原性的改变。在我国，应用 H9N2 亚型禽流感疫苗已至少有 10 年的历史，而目前流行的 H9 亚型禽流感病毒至少有 3 组不同类型的抗原群，不同抗原组之间交叉反应性较差；而 H5 亚型流感疫苗的应用也有一定时间，依据现有的报道资料，我国广西、云南、江西以及湖南等地的高致病性禽流感血凝素抗原性都存在较大的差别，而且动物实验表明，对鸭接种的病毒，后期所排放的病毒与原接种病毒相比就有数量不等氨基酸的差异，充分说明了 H5 亚型禽流感病毒抗原容易发生变异，而且禽流感病毒抗原变异似乎进入了一个活跃期。因此，禽流感病毒抗原性的改变，无论是对动物还是对人类疫苗免疫防控都造成了很大的困难。

• 禽流感病毒的毒力和致病性越来越强

禽流感病毒的致病力越来越强，主要体现在以下三个方面：第一，以往认为水禽对禽流感病毒具有很强的抵抗力，但目前现实告诉我们，所有的水禽，无论是家养水禽还是野生水禽都可以感染发病与死亡。第二，从对实验动物的致死时间来看，早期的分离株，对实验动物鸡或小白鼠的致死时间比目前的分离株时间要长，目前的分离株可以在很短的时间致死鸡（小于 24 小时）或小白鼠（小于 72 小时）。第三，对实验动物脏器组织的亲嗜性而言，早期的分离株分离株在小白鼠的少数脏器繁殖，而当前的分离株可能会在全身各脏器繁殖，从而造成动物严重的脏器病变，加速动物的死亡。

• 双向传播和基因重排使得病毒的生物学特性越来越复杂

如上所述，水禽尤其野生迁徙水禽是禽流感病毒的自然贮存宿主，禽流感病毒在其自然宿主中的进化几乎是静止的，但禽流感病毒的生态学和分子流行病学调查表明，一旦从水禽 传播到家禽或陆基禽，即改变宿主后 ，其进化和变异速度大大加快，而这些变异的病毒不仅对家禽造成发病与死亡，而且由于野禽 --- 家养水禽 --- 家禽的相互接触机会很大，病毒又从家养禽类反向传播给水禽和野生水禽，从而形成禽流感病毒的双向传播。病毒不断在不同宿主之间的交互传播，大大增加了病毒基因重排的几率，目前发表的有关禽流感病毒的大量分子流行病学资料充分证明了这一点。双向传播不仅可使病毒的致病力不断增强，而且使得病毒可感染宿主的范围加大，并且使我们对病毒生物学特性的改变越来越难以预测。